O Ministro da Saúde, Alexandre Padilha, anunciou nesta segunda-feira (08), durante coletiva, a suspensão temporária da imunização contra a dengue, fabricada pelo Instituto Butantan. A medida foi adotada após três pessoas apresentarem reações graves, com internação em Unidades de Terapia Intensiva (UTI), e duas vieram a óbito.
"Não há dados suficientes para estabelecer a relação direta entre as mortes e a vacina. É um sinal de alerta para o sistema de vigilância”, pontuou o ministro. Segundo o Ministério da Saúde, foram aplicadas 500 mil doses, grande parte em profissionais de saúde, e observados 42 episódios de reações severas registradas, possivelmente ligadas à vacina.
“Inclusive reações inesperadas, que não haviam sido observadas durante os 16 estudos clínicos de fase 1 e nos estudos de fase 2 e 3, totalizando 11 mil pessoas vacinadas durante os estudos”, pontuou o ministro. Os números mostram que há uma relação de oito casos de reação para cada 100 mil doses aplicadas.
Quem tomou a vacina nos últimos 21 dias deve fazer um acompanhamento em um unidade de saúde local para observar se haverá ou não reações adversas, entre elas sinais de alerta para dengue.
Segundo o Ministério da Saúde, a descontinuidade é uma ação de precaução para que o órgão, através do Programa Nacional de Imunizações, Anvisa e o Instituto Butantã aprofundem a investigação nesses 42 casos. Serão analisadas reações, fatores de riscos dessas pessoas, além de estudo de caso e controle, transporte logístico e cadeia de frio.
“Temos total confiança na capacidade institucional e científica do Butantã de fazer esses estudos”, afirmou Padilha. A orientação é que os municípios continuem com as vacinas armazenadas.
- Quem foi imunizado deve ficar atento a sintomas como:
- Febre
- Dor abdominal intensa e contínua
- Vômitos persistentes
- Tontura
- Sangramentos
- Sonolência intensa
- Irritabilidade
- Sinais de desidratação
- Piora do estado geral
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